Données

Résultats sur le taux d’AHb1C démontrés dans le cadre de trois études différentes1-4

Variation moyenne du taux d’AHb1C
entre le départ et la semaine 26

PIONEER 3
(c. Januvia®)2

Tous + MET ± SU

AXE Y :
VARIATION MOYENNE DU TAUX D’HbA1C PAR RAPPORT AUX VALEURS INITIALES (%)

PIONEER 2
(c. Jardiance®)3

Les deux + MET; en mode ouvert

PIONEER 4
(c. Victoza® et placebo)4

Tous + MET ± iSGLT2

À la semaine 52, les variations moyennes du taux d’HbA1C par rapport aux valeurs initiales étaient de -1,2 % (RYBELSUS® à 14 mg), -0,9 % (Victoza® à 1,8 mg) et -0,2 % (placebo).

AXE Y :
VARIATION MOYENNE DU TAUX D’HbA1C PAR RAPPORT AUX VALEURS INITIALES (%)

Résultats sur le poids démontrés dans le cadre de trois études différentes (paramètre d’évaluation secondaire)1-4

Variation pondérale moyenne
entre le départ et la semaine 26

PIONEER 3
(c. Januvia®)2

Tous + MET ± SU

AXE Y :
VARIATION PONDÉRALE MOYENNE PAR RAPPORT AUX VALEURS INITIALES (kg)

RYBELSUS® n’est pas indiqué pour la perte pondérale.

PIONEER 2
(c. Jardiance®)3

Les deux + MET; en mode ouvert

PIONEER 4
(c. Victoza® et placebo)4

Tous + MET ± iSGLT2

À la semaine 52, les variations pondérales moyennes étaient de -4,3 kg (RYBELSUS® à 14 mg), -3,0 kg (Victoza® à 1,8 mg) et -1,0 kg (placebo).

AXE Y :
VARIATION PONDÉRALE MOYENNE PAR RAPPORT AUX VALEURS INITIALES (kg)

RYBELSUS® n’est pas indiqué pour la perte pondérale.

D’après la monographie de RYBELSUS®1; Pratley RE, et al., 20194, voir le verso pour la méthodologie de l’étude (PIONEER 4); Rodbard H, et al., 20193, voir le verso pour la méthodologie (PIONEER 2); Rosenstock J, et al., 20192, voir le verso pour la méthodologie (PIONEER 3).

MET : metformine; NS : non-supériorité; iSGLT2 inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2; SU : sulfonylurée.

Posologie

Aider les patients à commencer leur traitement par RYBELSUS® en dose uniquotidienne1

Ce schéma est conçu pour atténuer les symptômes gastro-intestinaux pendant la phase d’augmentation progressive de la dose.

Aucun ajustement posologique de RYBELSUS® n’est recommandé en fonction de l’âge, du sexe, de la race ou de l’origine ethnique, ou en présence d’une maladie gastro-intestinale haute ou d’insuffisance hépatique ou rénale.

Les patients peuvent prendre RYBELSUS® en suivant les instructions suivantes1 :

Prendre à l’estomac vide,
par exemple, au réveil.

Avaler le comprimé entier avec
tout au plus un demi-verre
d’eau (jusqu’à 120 mL).

On peut conseiller aux patients
d’avaler le comprimé en entier avec
une gorgée d’eau.

Un plus grand volume d’eau est.
susceptible de diminuer la
quantité de RYBELSUS® absorbé.

Attendre au moins 30 minutes avant de
manger, de boire ou de prendre
tout autre médicament oral.

Le fait d’attendre < 30 minutes
diminuera probablement la quantité
de RYBELSUS® absorbé.

  • Il ne faut ni couper, ni écraser, ni croquer les comprimés.

  • Les comprimés doivent être conservés dans leur plaquette alvéolée d’origine pour les protéger de l’humidité et de la lumière.

Dose oubliée : Si une dose est oubliée, celle-ci doit être omise et la dose suivante doit être prise le lendemain.

Pour traiter une surdose présumée, communiquez avec le centre antipoison de votre région.

Reportez-vous à la monographie de produit pour obtenir tous les renseignements sur la posologie, l’administration et le surdosage.

Téléchargements

Monographie de RYBELSUS®

(30 mars 2020)

D’autres ressources seront ajoutées plus tard

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